常见问题

这是 UltraTeb 的一项计划，UltraTeb 是一家埃及医用耗材公司，面向希望在埃及销售的海外制造商。我们负责市场调研、定价、埃及EDA注册、进口、清关、关税和增值税、仓储、营销和销售，并在您的产品售出后付款。

医疗器械、无菌耗材和非无菌耗材、以及实验室/IVD产品的制造商；拥有制造商授权的出口商、贸易公司和OEM工厂；非洲和中东的经销商和买家；埃及制造商；以及货运代理和法规顾问等服务合作伙伴。

在产品售出前，您无需支付任何费用。市场调研、定价、注册、进口、关税和增值税、仓储、营销和销售启动均由 UltraTeb 资助。所有商业条款均在首次发货前以书面形式在经销协议中商定。

来自在埃及销售您的产品。我们赚取销售价格与您商定价格之间的差额，因此仅在您的产品售出时获利。我们不公布利润率。

我们在任何销售发生前资助启动——调研、注册、进口、关税、增值税、仓储和营销。如果产品未售出，我们也支出了资金。这就是我们在接受每个产品前都进行调研的原因。

医疗器械（I类至III类）、无菌耗材和非无菌耗材，以及可在埃及注册并以具有竞争力的价格销售的实验室/IVD试剂、检测、塑料、玻璃器皿和设备。

不。不接受药品、疫苗、血清或血液制品。

不。我们拒绝认为无法注册和销售的产品，并告知原因。

可以。来自 EDA 参考国（例如欧盟成员国、美国、日本、瑞士、英国）的制造商通常进展更快。来自中国、印度、土耳其或韩国等其他国家的证书需进行领事认证，部分产品需进行样品测试（EDA指南）。

可以，需获得制造商的书面授权以向埃及供货。当供应商不是制造商时，EDA 要求提供经认证的工厂信函。

可以。我们在埃及进行分销，并逐步通过当地合作伙伴协助拓展下一个市场。

填写申请表。第1步（公司、工作邮箱、国家、产品类别）约需2分钟。第2步询问您的产品、证书和有效期；此步骤可选，但可加快调研进度。

您将收到来自 access@ultrateb.com 的电子邮件，使用您的语言，包含后续步骤和所需文件。如果产品匹配，我们将启动免费市场调研。

是的。

需求和买家细分、竞争（进口和埃及制造商）、价格区间和到岸成本、注册路径和时间表、渠道计划（私营部门、政府招标或两者兼有）、试单建议以及风险。

取决于产品以及我们收到文件的速度。我们在启动时告知预计日期。

您的产品目录、证书（CE或FDA证据、ISO 13485、自由销售证书（FSC））、出口价目表、有效期和储存条件。

一份包含按实际销售结算条款的经销协议。EDA 要求经销合同经商会和埃及大使馆或领事馆认证（EDA指南），我们将与您共同准备。

我们从小型试单开始。协议期限和任何独家经销权在经销协议中与您书面商定。

终止合作的条款——通知、未售库存和我们资助的成本——在首次发货前在经销协议中书面商定。

小型首单以真实价格测试真实需求，双方风险库存较少。如果售出，我们将共同规划更大订单。

我们全程负责注册。埃及法规要求当地持牌公司提交申请——海外制造商无法直接持有埃及注册证（EDA变更指南）。合作终止后注册证的处理方式在经销协议中规定。

新器械在常规通道计划 6–12个月；美国商业服务报告 4–9个月审查。需要领事认证、样品或科学委员会的文件可能需要更长时间。

取决于产品。新的 IVD 在文件审批期间可销售 6个月。许多非无菌I类产品可凭文件受理编号加上符合性声明（DoC）或自由销售证书（FSC）进口。无菌器械在注册完成前不得放行。

EDA 依赖其批准的国家：欧盟成员国、澳大利亚、加拿大、冰岛、日本、列支敦士登、新西兰、挪威、瑞士、美国和英国。来自这些国家的证书在 EDA 可向签发机构核实时无需领事认证（EDA指南）。

通常是符合性声明、自由销售证书、IIa类及以上产品的CE证书（或美国路线的FDA证据），以及 ISO 13485:2016，自提交起至少有效 3个月。

顾问来源报告 器械需阿拉伯语和英语标签和说明书，IVD 外包装须标注埃及注册证编号。我们在调研中检查您的标签并告知需修改之处。

无前期费用。注册由 UltraTeb 资助。您自身成本保留在您方：制作文件并在 EDA 要求时在您所在国进行领事认证。

CargoX 是海外出口商为埃及 ACI货物预申报系统上传运输文件的平台。您注册一次（15美元验证），并为每批货物在到达前至少48小时上传发票、原产地证书和提单或空运单。我们提交 ACID编号 并指导您。

不。EDA 的进口批准必须在货物发运前存在。我们告知您何时发运。

我们支付，在清关时。

在贸易协定下，欧盟、EFTA、英国或土耳其原产地通常为零，需有效原产地证书；其他原产地通常为 2–10%，取决于 HS编码。

标准税率为 14%。自2026年7月29日起，用于提供服务的医疗器械适用5%。我们按产品确认税率。

在我们在埃及的仓库中，按批次和有效期追踪，遵循先到期先出原则。

我们在试单前与您商定每种温控产品的储存和交付条件，仅在能满足时接受产品。

私立医院和医院集团、实验室和连锁检验实验室、诊所和医疗中心、我们B2B网店的专业买家，以及您的产品可竞争的由埃及统一采购局（UPA）组织的政府招标。

在 EDA 广告批准后：阿拉伯语和英语产品页面、Google 和 Meta 广告、市场和社交列表、阿拉伯语启动内容，以及我们的销售团队。医疗器械未经 EDA 批准不得广告。

不。没有人能诚实地保证销售或中标。市场调研显示需求和竞争，我们仅在认为产品可销售时推荐试单。

不。我们回复买家自行发起的 WhatsApp 咨询；我们从不发送促销 WhatsApp 消息。

在销售后。对于私营部门销售，您按协议中的时间表获得已售单位付款，基于月度对账单。对于政府招标销售，您在付款医院向我们付款后获得付款。

以您按产品商定价格的货币，通常为 USD 或 EUR，通过银行系统凭进口文件支付。

是的。银行报告2024年11月进口外汇无排队，2026年1月净国际储备达到 526亿美元。在首次发货前，我们与我们银行书面确认付款路径。

全透明：按批次和有效期的库存、按渠道和买家细分的销售、咨询、报价、订单、招标、注册状态、月度对账单和付款。

未售或短效期库存的处理方式在经销协议中规定，在首次发货前商定。

我们在 EDA 警戒指南 的期限内向 EDA 报告，追溯受影响批次至客户，并与您共同处理现场行动。您需及时告知我们您产品在全球任何地方的安全通知。

逐步进行。我们从埃及开始，然后通过当地合作伙伴逐个拓展下一个市场。每个国家需要自己的注册。

不。只有原产于埃及 的货物受益。在埃及重新标签或重新包装不改变产品原产地。

不。

是的，作为试单成功后的后续步骤。每个 UltraTeb 品牌产品系列需要自己的 EDA 注册，因为更改已注册器械的商标会取消注册。

我们不向公职人员——包括公立医院员工和 UPA 或 EDA 员工——支付任何款项、礼物或利益，保持礼物和招待登记册，并核查我们的中介。我们欢迎您的尽职调查。

我们仅使用您的数据以回复和管理您的咨询和合作，从不出售，并遵循欧盟 GDPR 和埃及个人数据保护法。请参阅我们的信任页面。

仅发布真实的，经合作伙伴许可命名。在此之前，请直接询问我们任何问题——创始人乐意交谈。

用您自己的语言。写信至 access@ultrateb.com，我们以相同语言回复。