Häufig gestellte Fragen

Ein Programm von UltraTeb, einem ägyptischen Unternehmen für medizinisches Verbrauchsmaterial, für ausländische Hersteller, die in Ägypten verkaufen möchten. Wir kümmern uns um die Marktstudie, Preisgestaltung, EDA-Registrierung, Import, Zoll, Einfuhrzoll und Mehrwertsteuer (MwSt.), Lagerung, Marketing und Verkauf, und wir zahlen Sie aus, sobald Ihre Produkte verkauft werden.

Hersteller von Medizinprodukten, sterilen und unsterilen Verbrauchsmaterialien sowie Labor-/IVD-Produkten; Exporteure, Handelsunternehmen und OEM-Fabriken mit Herstellerfreigabe; Distributoren und Käufer in Afrika und dem Nahen Osten; ägyptische Hersteller; sowie Dienstleistungspartner wie Spediteure und Regulierungsberater.

Sie zahlen uns nichts, bevor Ihre Produkte verkauft werden. Die Marktstudie, Preisgestaltung, Registrierung, Import, Einfuhrzoll und Mehrwertsteuer (MwSt.), Lagerung, Marketing und der Verkaufsstart werden von UltraTeb finanziert. Alle kommerziellen Bedingungen werden schriftlich im Vertriebsvertrag vor Ihrer ersten Lieferung vereinbart.

Aus dem Verkauf Ihrer Produkte in Ägypten. Wir verdienen die Differenz zwischen unserem Verkaufspreis und dem mit Ihnen vereinbarten Preis pro Produkt, daher verdienen wir nur, wenn Ihre Produkte verkauft werden. Wir veröffentlichen keine Margen.

Wir finanzieren den Start – Studie, Registrierung, Import, Zoll, MwSt., Lagerung und Marketing – vor jedem Verkauf. Wenn das Produkt nicht verkauft wird, haben wir ebenfalls Geld ausgegeben. Deshalb prüfen wir jedes Produkt, bevor wir es annehmen.

Medizinprodukte (Klasse I bis III), sterile und unsterile Verbrauchsmaterialien sowie Labor-/IVD-Reagenzien, Tests, Kunststoffe, Glaswaren und Geräte, die in Ägypten registriert und zu einem wettbewerbsfähigen Preis verkauft werden können.

Nein. Keine Arzneimittel, Impfstoffe, Sera oder Blutprodukte.

Nein. Wir lehnen Produkte ab, von denen wir nicht glauben, dass wir sie registrieren und verkaufen können, und sagen Ihnen warum.

Ja. Hersteller aus EDA-Referenzländern (z. B. EU-Mitgliedstaaten, USA, Japan, Schweiz, UK) sind in der Regel schneller. Zertifikate aus anderen Ländern wie China, Indien, Türkei oder Korea müssen legalisiert werden, und einige Produkte werden stichprobenartig getestet (EDA-Richtlinie).

Ja, mit schriftlicher Herstellerfreigabe zur Lieferung nach Ägypten. Die EDA verlangt einen legalisierten Brief von der Fabrik, wenn der Lieferant nicht der Hersteller ist.

Ja. Wir vertreiben in Ägypten und helfen schrittweise bei den nächsten Märkten über inländische Partner.

Füllen Sie das Antragsformular aus. Schritt 1 (Unternehmen, Arbeits-E-Mail, Land, Produktkategorie) dauert etwa 2 Minuten. Schritt 2 fragt nach Ihren Produkten, Zertifikaten und Haltbarkeit; er ist optional, beschleunigt aber die Studie.

Sie erhalten eine E-Mail von access@ultrateb.com, in Ihrer Sprache, mit den nächsten Schritten und den Dokumenten, die wir benötigen. Wenn das Produkt passt, beginnen wir die kostenlose Marktstudie.

Ja.

Nachfrage und Käufersegmente, Wettbewerb (Importe und ägyptische Hersteller), Preisspannen und Einstandskosten (Landed Cost), der Registrierungsweg und Zeitplan, der Vertriebsplan (Privatsektor, Ausschreibungen oder beides), eine Pilotempfehlung und die Risiken.

Es hängt vom Produkt und davon ab, wie schnell wir Ihre Dokumente erhalten. Wir nennen Ihnen das erwartete Datum, wenn wir beginnen.

Ihr Katalog, Zertifikate (CE- oder FDA-Nachweis, ISO 13485, Freiverkaufszertifikat), Exportpreisliste, Haltbarkeit und Lagerbedingungen.

Ein Vertriebsvertrag mit Zahlung nach Abverkauf. Die EDA verlangt, dass der Vertriebsvertrag von einer Handelskammer und der ägyptischen Botschaft oder dem Konsulat beglaubigt wird (EDA-Richtlinie), und wir bereiten ihn gemeinsam mit Ihnen dafür vor.

Wir beginnen mit einem kleinen Pilot. Die Dauer des Vertrags und eine eventuelle Exklusivität werden schriftlich im Vertriebsvertrag mit Ihnen vereinbart.

Die Bedingungen für das Ende der Partnerschaft – Kündigungsfrist, unverkaufter Bestand und die von uns finanzierten Kosten – werden schriftlich im Vertriebsvertrag vor Ihrer ersten Lieferung vereinbart.

Eine kleine Erstbestellung testet die tatsächliche Nachfrage zu einem realen Preis mit wenig Risiko auf beiden Seiten. Wenn sie verkauft wird, planen wir größere Bestellungen gemeinsam.

Wir kümmern uns um die Registrierung von Anfang bis Ende. Ägyptische Regeln erfordern ein lokal lizenziertes Unternehmen für die Einreichung – ein ausländischer Hersteller kann keine ägyptische Registrierung direkt halten (EDA-Variationsrichtlinie). Wie die Registrierung im Falle eines Endes der Partnerschaft gehandhabt wird, ist im Vertriebsvertrag festgelegt.

Planen Sie 6–12 Monate für ein neues Produkt auf dem regulären Weg; der US Commercial Service berichtet über eine 4–9-monatige Prüfung. Dossiers, die Legalisierung, Stichproben oder ein wissenschaftliches Komitee erfordern, können länger dauern.

Es hängt vom Produkt ab. Ein neues IVD-Produkt kann 6 Monate lang verkauft werden, während das Dossier in Bearbeitung ist. Viele unsterile Produkte der Klasse I können mit einer Dossiers-Annahmenummer plus einer Konformitätserklärung oder einem Freiverkaufszertifikat importiert werden. Sterile Produkte können erst nach der Registrierung freigegeben werden.

Ein Land, dessen Genehmigungen die EDA anerkennt: die EU-Mitgliedstaaten, Australien, Kanada, Island, Japan, Liechtenstein, Neuseeland, Norwegen, Schweiz, USA und UK. Zertifikate aus diesen Ländern benötigen keine Legalisierung, wenn die EDA sie beim Aussteller verifizieren kann (EDA-Richtlinie).

In der Regel eine Konformitätserklärung, ein Freiverkaufszertifikat, ein CE-Zertifikat für Klasse IIa und höher (oder FDA-Nachweis auf dem US-Weg) sowie ISO 13485:2016, gültig für mindestens 3 Monate ab Einreichung.

Beraterquellen berichten von arabischer und englischer Kennzeichnung und Anleitung für Geräte, und IVD-Außerverpackungen müssen die ägyptische Registriernummer tragen. Wir prüfen Ihre Kennzeichnung in der Studie und sagen Ihnen, was zu ändern ist.

Keine Vorabgebühr. Die Registrierung wird von UltraTeb finanziert. Ihre eigenen Kosten bleiben auf Ihrer Seite: die Erstellung Ihrer Dokumente und deren Legalisierung in Ihrem Land, wo die EDA es verlangt.

CargoX ist die Plattform, auf der ausländische Exporteure Versanddokumente für das Vorab-Frachtanmeldungssystem (ACI) Ägyptens hochladen. Sie registrieren sich einmal (15 USD Verifizierung) und laden für jede Sendung die Rechnung, das Herkunftszeugnis und das Konnossement oder Luftfrachtbrief mindestens 48 Stunden vor der Ankunft hoch. Wir reichen die ACID-Nummer ein und leiten Sie an.

Nein. Die Einfuhrgenehmigung der EDA muss vor dem Versand der Ware existieren. Wir sagen Ihnen, wann Sie versenden sollen.

Wir tun es, bei der Zollabfertigung.

Oft 0 % für EU-, EFTA-, UK- oder türkischen Ursprung unter Handelsabkommen mit gültigem Herkunftszeugnis; typischerweise 2–10 % für andere Ursprünge, je nach HS-Code (Zolltarifnummer).

Der Standardsatz beträgt 14 %. Seit dem 29. Juli 2026 gilt 5 % für Medizinprodukte, die zur Bereitstellung eines Dienstes verwendet werden. Wir bestätigen den Satz pro Produkt.

In unserem Lager in Ägypten, verfolgt nach Charge und Ablaufdatum und nach dem Prinzip „First-Expiry-First-Out“ entnommen.

Wir vereinbaren die Lager- und Lieferbedingungen für jedes temperaturgeführte Produkt mit Ihnen vor dem Pilot, und wir nehmen das Produkt nur an, wenn wir sie erfüllen können.

Privatkliniken und Krankenhausgruppen, Labore und Laborketten, Kliniken und medizinische Zentren, professionelle Käufer in unserem B2B-Webshop und öffentliche Ausschreibungen der Behörde für zentrale Beschaffung (UPA), wo Ihr Produkt konkurrieren kann.

Nach der EDA-Werbegenehmigung: Produktseiten auf Arabisch und Englisch, Google- und Meta-Kampagnen, Marktplatz- und Social-Media-Einträge, Launch-Inhalte auf Arabisch und unser Vertriebsteam. Medizinprodukte dürfen nicht ohne EDA-Genehmigung beworben werden.

Nein. Niemand kann ehrlich Verkäufe oder einen Zuschlag garantieren. Die Marktstudie zeigt die Nachfrage und den Wettbewerb, und wir empfehlen einen Pilot nur, wenn wir glauben, dass das Produkt verkauft werden kann.

Nein. Wir beantworten WhatsApp-Anfragen, die Käufer selbst starten; wir senden niemals werbliche WhatsApp-Nachrichten.

Wenn wir verkaufen. Für Privatsektor-Verkäufe werden Sie für die verkauften Einheiten gemäß dem Zeitplan in Ihrem Vertrag bezahlt, basierend auf einer Monatsabrechnung. Für öffentliche Ausschreibungsverkäufe werden Sie bezahlt, sobald das zahlende Krankenhaus uns bezahlt hat.

In der Währung Ihres vereinbarten Preises pro Produkt, in der Regel USD oder EUR, über das Bankensystem gegen die Importdokumente.

Ja. Banken berichteten im November 2024 von keinen Schlangen für Import-Devisen, und die Netto-Devisenreserven erreichten 52,6 Milliarden USD im Januar 2026. Vor Ihrer ersten Lieferung bestätigen wir den Zahlungsweg schriftlich mit unserer Bank.

Volle Transparenz über Bestand und Abverkauf: Bestand nach Charge und Ablaufdatum, Verkäufe nach Kanal und Kundensegment, Anfragen, Angebote, Bestellungen, Ausschreibungen, Registrierungsstatus, Monatsabrechnungen und Zahlungen.

Wie unverkaufter oder kurz datierter Bestand gehandhabt wird, ist im Vertriebsvertrag festgelegt, vereinbart vor der ersten Lieferung.

Wir berichten der EDA innerhalb der Fristen ihrer Vigilance-Richtlinie, verfolgen betroffene Chargen zu den Kunden und arbeiten mit Ihnen an der Feldmaßnahme. Sie informieren uns umgehend über jede Sicherheitsmitteilung für Ihr Produkt irgendwo auf der Welt.

Schritt für Schritt. Wir beginnen in Ägypten, dann nehmen wir die nächsten Märkte nacheinander über inländische Partner. Jedes Land benötigt seine eigene Registrierung.

Nein. Nur Waren, die ihren Ursprung in Ägypten haben, profitieren. Umetikettierung oder Umverpackung in Ägypten ändert den Ursprung eines Produkts nicht.

Nein.

Ja, als späteren Schritt nach einem erfolgreichen Pilot. Jede UltraTeb-markierte Produktfamilie benötigt ihre eigene EDA-Registrierung, da eine Änderung des Handelsnamens eines registrierten Produkts die Registrierung aufhebt.

Wir gewähren keine Zahlungen, Geschenke oder Vorteile an Beamte – einschließlich Personal von öffentlichen Krankenhäusern und UPA- oder EDA-Mitarbeitern –, führen ein Geschenkreister und prüfen unsere Vermittler. Wir begrüßen Ihre Due Diligence.

Wir verwenden Ihre Daten nur, um auf Ihre Anfrage und Partnerschaft zu antworten und sie zu verwalten, niemals um sie zu verkaufen, und befolgen die EU-DSGVO für Besucher aus der EU und das ägyptische Gesetz zum Schutz personenbezogener Daten. Siehe unsere Vertrauensseite.

Nur echte, mit Erlaubnis des Partners benannte. Bis dahin fragen Sie uns direkt – der Gründer ist gerne bereit zu sprechen.

In Ihrer eigenen Sprache. Schreiben Sie an access@ultrateb.com und wir antworten in derselben Sprache.