Preguntas frecuentes

Un programa de UltraTeb, una empresa egipcia de insumos médicos, para fabricantes extranjeros que desean vender en Egipto. Nos encargamos del estudio de mercado, la fijación de precios, el registro ante la EDA, la importación, la aduana, el arancel de importación y el IVA, el almacenamiento, el marketing y las ventas, y le pagamos cuando sus productos se venden.

Fabricantes de dispositivos médicos, consumibles estériles y no estériles, y productos de laboratorio/IVD; exportadores, casas comerciales y fábricas OEM con la autorización del fabricante; distribuidores y compradores en África y Oriente Medio; fabricantes egipcios; y socios de servicios como transitarios y consultores regulatorios.

No nos paga nada antes de que sus productos se vendan. El estudio de mercado, la fijación de precios, el registro, la importación, el arancel de importación y el IVA, el almacenamiento, el marketing y el lanzamiento de ventas son financiados por UltraTeb. Todos los términos comerciales se acuerdan por escrito en el contrato de distribución antes de su primer envío.

De la venta de sus productos en Egipto. Ganamos la diferencia entre nuestro precio de venta y el precio acordado con usted por producto, por lo que solo ganamos cuando sus productos se venden. No publicamos márgenes.

Financiamos el lanzamiento —estudio, registro, importación, arancel, IVA, almacenamiento y marketing— antes de cualquier venta. Si el producto no se vende, también hemos gastado nuestro dinero. Por eso estudiamos cada producto antes de aceptarlo.

Dispositivos médicos (Clase I a III), consumibles estériles y no estériles, y reactivos de laboratorio/IVD, pruebas, plásticos, vidrio y equipos que pueden registrarse en Egipto y venderse a un precio competitivo.

No. No aceptamos medicamentos, vacunas, sueros ni productos sanguíneos.

No. Rechazamos productos que no creemos que podamos registrar y vender, y le decimos por qué.

Sí. Los fabricantes de países de referencia de la EDA (por ejemplo, miembros de la UE, EE. UU., Japón, Suiza, Reino Unido) suelen avanzar más rápido. Los certificados de otros países, como China, India, Turquía o Corea, deben legalizarse, y algunos productos se someten a pruebas de muestra (directriz de la EDA).

Sí, con la autorización por escrito del fabricante para suministrar a Egipto. La EDA solicita una carta legalizada de la fábrica cuando el proveedor no es el fabricante.

Sí. Distribuimos en Egipto y, paso a paso, ayudamos con los siguientes mercados a través de socios en el país.

Complete el formulario de solicitud. El paso 1 (empresa, correo electrónico de trabajo, país, categoría de producto) toma unos 2 minutos. El paso 2 pregunta por sus productos, certificados y vida útil; es opcional pero acelera el estudio.

Recibe un correo electrónico de access@ultrateb.com, en su idioma, con los próximos pasos y los documentos que necesitamos. Si el producto es adecuado, iniciamos el estudio de mercado gratuito.

Sí.

Demanda y segmentos de compradores, competencia (importaciones y fabricantes egipcios), rangos de precios y costo total de importación, la vía de registro y los plazos, el plan de canal (sector privado, licitaciones o ambos), una recomendación de pedido piloto y los riesgos.

Depende del producto y de la rapidez con la que recibamos sus documentos. Le indicamos la fecha esperada cuando comenzamos.

Su catálogo, certificados (evidencia de marcado CE o FDA, ISO 13485, certificado de libre venta (CLV)), lista de precios de exportación, vida útil y condiciones de almacenamiento.

Un contrato de distribución con términos de pago según venta. La EDA requiere que el contrato de distribución sea autenticado por una Cámara de Comercio y la embajada o consulado de Egipto (directriz de la EDA), y lo preparamos con usted para ello.

Comenzamos con un pequeño pedido piloto. La duración del acuerdo y cualquier exclusividad se acuerdan con usted por escrito en el contrato de distribución.

Los términos para terminar la asociación —aviso, stock no vendido y los costos que financiamos— se acuerdan por escrito en el contrato de distribución antes de su primer envío.

Un pequeño primer pedido prueba la demanda real a un precio real con poco stock en riesgo para ambas partes. Si se vende, planificamos pedidos más grandes juntos.

Nos encargamos del registro de principio a fin. Las normas egipcias requieren que una empresa con licencia local presente la solicitud —un fabricante extranjero no puede mantener un registro egipcio directamente (directriz de variaciones de la EDA). Cómo se gestiona el registro si la asociación termina se establece en el contrato de distribución.

Planifique 6–12 meses para un nuevo dispositivo en la vía normal; el Servicio Comercial de EE. UU. informa una revisión de 4–9 meses. Los expedientes que requieren legalización, muestras o un comité científico pueden tardar más.

Depende del producto. Un nuevo IVD puede venderse durante 6 meses mientras su expediente está en trámite. Muchos artículos no estériles de Clase I pueden importarse con un número de aceptación de expediente más una declaración de conformidad o un CLV. Los dispositivos estériles no pueden liberarse hasta que estén registrados.

Un país cuyas aprobaciones la EDA utiliza como referencia: los estados miembros de la UE, Australia, Canadá, Islandia, Japón, Liechtenstein, Nueva Zelanda, Noruega, Suiza, EE. UU. y Reino Unido. Los certificados de estos países no requieren legalización cuando la EDA puede verificarlos con el emisor (directriz de la EDA).

Normalmente una declaración de conformidad, un certificado de libre venta (CLV), un certificado CE para Clase IIa y superior (o evidencia de FDA en la vía de EE. UU.), y ISO 13485:2016, válido al menos 3 meses desde la presentación.

Fuentes de consultoría informan etiquetado en árabe e inglés e instrucciones para dispositivos, y los paquetes exteriores de IVD deben llevar el número de registro egipcio. Revisamos su etiquetado en el estudio y le decimos qué cambiar.

Sin pagos por adelantado. El registro es financiado por UltraTeb. Sus propios costos permanecen de su lado: producir sus documentos y legalizarlos en su país donde la EDA lo requiere.

CargoX es la plataforma en la que los exportadores extranjeros cargan documentos de envío para el sistema de Información Anticipada de Carga (ACI) de Egipto. Se registra una vez (verificación de USD 15) y, para cada envío, carga la factura, el certificado de origen y el conocimiento de embarque o carta de porte aérea al menos 48 horas antes de la llegada. Presentamos el número ACID y le guiamos.

No. La autorización de importación de la EDA debe existir antes de que los bienes se envíen. Le decimos cuándo enviar.

Sí, en el despacho aduanero.

A menudo 0% para origen UE, EFTA, Reino Unido o turco bajo acuerdos comerciales con un certificado de origen válido; típicamente 2–10% para otros orígenes, dependiendo de la partida arancelaria.

La tasa estándar es 14%. Desde el 29 de julio de 2026, se aplica un 5% a los dispositivos médicos utilizados para proporcionar un servicio. Confirmamos la tasa por producto.

En nuestro almacén en Egipto, rastreado por lote y fecha de caducidad y seleccionado por primero en caducar, primero en salir.

Acordamos las condiciones de almacenamiento y entrega para cada producto controlado por temperatura con usted antes del pedido piloto, y aceptamos el producto solo cuando podemos cumplirlas.

Hospitales privados y grupos hospitalarios, laboratorios y cadenas de laboratorios, clínicas y centros médicos, compradores profesionales en nuestra tienda web B2B, y licitaciones públicas gestionadas por la Autoridad de Compras Unificadas (UPA) donde su producto puede competir.

Después de la aprobación publicitaria de la EDA: páginas de producto en árabe e inglés, campañas de Google y Meta, listados en marketplaces y redes sociales, contenido de lanzamiento en árabe y nuestro equipo de ventas. Los dispositivos médicos no pueden anunciarse sin la aprobación de la EDA.

No. Nadie puede garantizar honestamente ventas o una adjudicación de licitación. El estudio de mercado muestra la demanda y la competencia, y recomendamos un pedido piloto solo cuando creemos que el producto puede venderse.

No. Respondemos consultas de WhatsApp que los compradores inician ellos mismos; nunca enviamos mensajes promocionales de WhatsApp.

Cuando vendemos. Para ventas del sector privado, se le paga por las unidades vendidas según el cronograma de su acuerdo, basado en un estado de cuenta mensual. Para ventas de licitación pública, se le paga una vez que el hospital pagador nos ha pagado.

En la moneda de su precio acordado por producto, generalmente USD o EUR, a través del sistema bancario contra los documentos de importación.

Sí. Los bancos informaron no haber colas para divisas de importación en noviembre de 2024, y las reservas internacionales netas alcanzaron USD 52.6 mil millones en enero de 2026. Antes de su primer envío, confirmamos la vía de pago con nuestro banco por escrito.

Visibilidad total: stock por lote y fecha de caducidad, ventas por canal y segmento de cliente, consultas, cotizaciones, pedidos, licitaciones, estado del registro, estados de cuenta mensuales y pagos.

Cómo se maneja el stock no vendido o con poca vida útil se establece en el contrato de distribución, acordado antes del primer envío.

Informamos a la EDA dentro de los plazos de su directriz de vigilancia, rastreamos los lotes afectados a los clientes y trabajamos con usted en la acción de campo. Nos informa rápidamente sobre cualquier aviso de seguridad de su producto en cualquier parte del mundo.

Paso a paso. Comenzamos en Egipto y luego tomamos los siguientes mercados uno a la vez a través de socios en el país. Cada país necesita su propio registro.

No. Solo los bienes que originan en Egipto se benefician. Reetiquetar o reempacar en Egipto no cambia el origen de un producto.

No.

Sí, como un paso posterior después de un pedido piloto exitoso. Cada familia de productos con marca UltraTeb necesita su propio registro ante la EDA, porque cambiar el nombre comercial de un dispositivo registrado cancela su registro.

No damos pagos, regalos ni beneficios a funcionarios públicos —incluido el personal de hospitales públicos y empleados de la UPA o la EDA—, mantenemos un registro de regalos y hospitalidad, y verificamos a nuestros intermediarios. Agradecemos su debida diligencia.

Usamos sus datos solo para responder y gestionar su consulta y asociación, nunca los vendemos, y seguimos el RGPD de la UE para visitantes de la UE y la Ley de Protección de Datos Personales de Egipto. Vea nuestra página de confianza.

Solo casos reales, nombrados con el permiso del socio. Hasta entonces, pregúntenos lo que desee directamente —el fundador está encantado de hablar.

En su propio idioma. Escriba a access@ultrateb.com y le respondemos en el mismo idioma.