よくあるご質問

エジプトの医療用品会社であるUltraTebが、エジプトで販売を希望する海外メーカー向けに提供するプログラムです。市場調査、価格設定、EDA登録、輸入、通関、関税・付加価値税（VAT）、倉庫保管、マーケティング、販売をすべて当社が対応し、貴社の製品が売れた分をお支払いします。

医療機器、滅菌済み消耗品、非滅菌消耗品、および検査試薬/IVD製品のメーカー；メーカーの許諾を得た輸出企業、商社、OEM工場；アフリカ・中東の販売代理店およびバイヤー；エジプト国内のメーカー；フォワーダーや規制コンサルタントなどのサービスパートナー。

製品が売れるまで、貴社には一切費用を請求しません。市場調査、価格設定、登録、輸入、輸入関税・付加価値税（VAT）、倉庫保管、マーケティング、販売開始は、すべてUltraTebが資金提供します。すべての商業条件は、最初の出荷前に販売店契約で書面により合意されます。

エジプトでの製品販売から得られます。当社は、販売価格と貴社と合意した製品ごとの価格の差額を収益として得るため、製品が売れた場合のみ収益が発生します。マージンは公開していません。

販売前に、調査、登録、輸入、関税、付加価値税（VAT）、保管、マーケティングの費用を当社が負担します。製品が売れなければ、当社も費用を支出することになります。そのため、受託前にすべての製品を調査します。

エジプトで登録可能であり、競争力のある価格で販売できる、医療機器（Class I〜III）、滅菌済み消耗品、非滅菌消耗品、および検査試薬/IVDの検査薬、プラスチック、ガラス器具、機器。

いいえ。医薬品、ワクチン、血清、血液製剤は受け入れていません。

いいえ。登録・販売が可能と判断できない製品は辞退し、その理由をお伝えします。

はい。EDA参照国（EU加盟国、米国、日本、スイス、英国など）のメーカーは通常、手続きが迅速です。中国、インド、トルコ、韓国などの国からの証明書は領事認証が必要であり、一部の製品はサンプル試験が必要です（EDAガイドライン）。

はい。エジプトへの供給に関するメーカーの書面による許諾が必要です。サプライヤーがメーカーでない場合、EDAは工場からの領事認証済みの手紙を要求します。

はい。エジプトで販売し、現地パートナーを通じて段階的に次の市場への支援を行います。

申請フォームにご記入ください。ステップ1（会社名、業務用メールアドレス、国、製品カテゴリ）は約2分で完了します。ステップ2では製品、証明書、使用期限についてお尋ねしますが、任意です。記入いただくと調査が迅速化されます。

access@ultrateb.comから、ご自身の言語で、次のステップと必要な書類についてご案内するメールが届きます。製品が適性あれば、無料の市場調査を開始します。

はい。

需要とバイヤーセグメント、競合（輸入品とエジプト国内メーカー）、価格帯と輸入総コスト（ランデッドコスト）、登録ルートと期間、チャネル計画（民間市場、公共入札、または両方）、トライアル発注の推奨、およびリスク。

製品と書類の到着速度によります。開始時に予定日をお伝えします。

製品カタログ、証明書（CEまたはFDAの証拠、ISO 13485、自由販売証明書（FSC））、輸出価格表、使用期限、保管条件。

販売実績に応じたお支払い条件を伴う販売店契約です。EDAは、販売契約が商工会議所およびエジプト大使館または領事館による認証を要することを規定しています（EDAガイドライン）。当社が貴社と連携して準備します。

小規模なトライアルから開始します。契約期間と独占権の有無は、販売店契約において書面により合意されます。

パートナーシップの終了に関する条件（通知、未販売在庫、当社が資金提供した費用）は、最初の出荷前に販売店契約で書面により合意されます。

小規模な初回発注により、双方の在庫リスクを最小限に抑えながら、実際の価格での需要を検証します。販売が成立すれば、より大きな発注を一緒に計画します。

登録をエンドツーエンドで当社が対応します。エジプトの規則では、国内でライセンスを取得した会社が申請を行う必要があり、海外メーカーが直接エジプトの登録を保有することはできません（EDA変更ガイドライン）。パートナーシップ終了時の登録の取扱いについては、販売店契約に明記されます。

通常ルートでの新規機器は6–12ヶ月を計画してください。米国商務省は4–9ヶ月の審査を報告しています。領事認証、サンプル、科学委員会審査が必要な書類は、さらに時間がかかる場合があります。

製品によります。新規IVDは、申請書類の審査中であっても6ヶ月間販売可能です。多くの非滅菌Class I製品は、ファイル受理番号と適合宣言書（DoC）または自由販売証明書（FSC）があれば輸入可能です。滅菌済み機器は登録完了まで出荷できません。

EDAが承認を信頼する国：EU加盟国、オーストラリア、カナダ、アイスランド、日本、リヒテンシュタイン、ニュージーランド、ノルウェー、スイス、米国、英国。これらの国からの証明書は、EDAが発行元と照合できる場合、領事認証は不要です（EDAガイドライン）。

通常、適合宣言書、自由販売証明書、Class IIa以上のCE証明書（または米国ルートの場合のFDA証拠）、および提出日から少なくとも3ヶ月間有効なISO 13485:2016が必要です。

コンサルタントの報告によると、機器にはアラビア語と英語のラベルおよび説明書が必要であり、IVDの外装にはエジプトの登録番号を記載する必要があります。調査時にラベルを確認し、変更が必要な点をお伝えします。

初期費用はありません。登録費用はUltraTebが負担します。貴社側の費用は、書類の作成と、EDAが要求する場合の貴国での領事認証です。

CargoXは、エジプトの事前貨物情報（ACI）システムに海外輸出企業が輸送書類をアップロードするプラットフォームです。一度登録（USD 15の認証）を行い、各出荷時に、到着の48時間前にインボイス、原産地証明書、船荷証券または航空貨物運送状をアップロードしてください。ACID番号の申請とご案内は当社が行います。

いいえ。EDAの輸入承認は、貨物が出荷される前に存在する必要があります。出荷時期をお伝えします。

通関時に当社が支払います。

貿易協定により、有効な原産地証明書があれば、EU、EFTA、英国、トルコ原産品は通常0%です。その他の原産地は、HSコードにより通常2–10%です。

標準税率は14%です。2026年7月29日以降、サービス提供に使用される医療機器には5%が適用されます。製品ごとに税率を確認します。

エジプトの当社の倉庫で、ロットと使用期限を追跡し、期限が近いものから優先的に出荷します。

温度管理が必要な製品については、トライアル前に保管・配送条件を合意し、条件を満たせる場合のみ製品を受託します。

民間病院および病院グループ、検査センターおよび検査センターチェーン、クリニックおよび医療センター、当社のB2Bウェブショップのプロバイヤー、そして貴社の製品が競争できるエジプト統一調達庁（UPA）の公共入札。

EDAの広告承認後：アラビア語と英語の製品ページ、GoogleおよびMetaキャンペーン、マーケットプレイスおよびソーシャルメディアの掲載、アラビア語のローンチコンテンツ、および当社の営業チーム。医療機器はEDAの承認なく広告を掲載できません。

いいえ。誰も販売や入札の成功を保証することはできません。市場調査で需要と競合を示し、製品が販売できると判断した場合のみトライアルを推奨します。

いいえ。バイヤーから始まったWhatsAppの問い合わせには回答しますが、プロモーション用のWhatsAppメッセージは送信しません。

販売実績に応じてです。民間市場での販売は、契約に記載されたスケジュールに基づき、月次報告書に基づいて販売数量分をお支払いします。公共入札での販売は、支払う病院から当社への支払いが完了した時点で貴社へお支払いします。

製品ごとに合意した通貨（通常はUSDまたはEUR）で、輸入書類に基づき銀行システムを通じてお支払いします。

はい。2024年11月、銀行は輸入外貨に行列はなかったと報告し、2026年1月の純国際準備高はUSD 52.6 billionに達しました。最初の出荷前に、当社の銀行と書面により支払いルートを確認します。

完全な可視化：ロットと使用期限別の在庫、チャネルと顧客セグメント別の販売、問い合わせ、見積、注文、入札、登録状況、月次報告書、お支払い。

未販売在庫や期限が近い在庫の取扱いについては、最初の出荷前に合意された販売店契約に明記されます。

EDAの警戒ガイドラインの期限以内にEDAへ報告し、影響を受けたロットを顧客へ追跡し、現場対応について貴社と連携します。貴社の製品に関する世界中の安全通知は、速やかに当社へお知らせください。

段階的に進めます。まずエジプトから開始し、現地パートナーを通じて次の市場を一つずつ進めます。各国で独自の登録が必要です。

いいえ。エジプト原産品のみが恩恵を受けます。エジプトでのラベル変更や再梱包は、製品の原産地を変更しません。

いいえ。

はい、成功したトライアル後の次のステップとして。UltraTebブランドの各製品ファミリーには独自のEDA登録が必要であり、登録済み機器の商標名の変更は登録を無効にします。

公的機関の職員（民間病院のスタッフ、UPAまたはEDAの従業員を含む）に対して、支払い、贈答品、利益を提供しません。贈答品・接待の記録を保持し、仲介業者をチェックします。貴社のデューデリジェンスを歓迎します。

貴社のデータは、お問い合わせとパートナーシップの回答・管理にのみ使用し、決して販売しません。EUからの訪問者にはEU GDPRを、エジプトには個人情報保護法を遵守します。信頼ページをご覧ください。

パートナーの許可を得た実在の事例のみ公開します。それまでは、何でも直接お問い合わせください。創業者が喜んでお話しします。

ご自身の言語で。access@ultrateb.comまでご連絡いただければ、同じ言語で返信します。