자주 묻는 질문

이집트 의료용품 회사인 UltraTeb의 프로그램으로, 이집트에서 판매를 원하는 해외 제조사를 위한 것입니다. 시장 조사, 가격 책정, EDA 등록, 수입, 통관, 관세 및 부가가치세(VAT), 창고 보관, 마케팅 및 판매를 저희가 담당하며, 귀사의 제품이 판매되면 대금을 지급합니다.

의료기기, 멸균 및 비멸균 소모품, 검사/IVD 제품 제조사; 제조사 인가를 보유한 수출기업, 무역 회사 및 OEM 공장; 아프리카 및 중동의 유통사 및 바이어; 이집트 제조사; 그리고 운송 대리점 및 규제 컨설턴트와 같은 서비스 파트너.

귀사의 제품이 판매되기 전에 귀사는 저희에게 아무것도 지불하지 않습니다. 시장 조사, 가격 책정, 등록, 수입, 관세 및 부가가치세(VAT), 창고 보관, 마케팅 및 판매 시작은 UltraTeb이 지원합니다. 모든 상업적 조건은 첫 번째 선적 전에 유통 계약으로 서면 합의됩니다.

귀사의 제품을 이집트에서 판매하는 것에서 수익을 얻습니다. 우리는 제품별 판매 가격과 귀사와 합의한 가격 간의 차이를 수익으로 얻으므로, 귀사의 제품이 판매될 때만 수익을 얻습니다. 마진은 공개하지 않습니다.

우리는 판매 전에 출시를 지원합니다(조사, 등록, 수입, 관세, 부가가치세(VAT), 보관 및 마케팅). 제품이 판매되지 않으면 우리도 비용을 지출하게 됩니다. 그래서 우리는 수락하기 전에 모든 제품을 조사합니다.

이집트에서 등록하고 경쟁력 있는 가격으로 판매할 수 있는 의료기기(1~3등급), 멸균 및 비멸균 소모품, 그리고 검사/IVD 시약, 검사 키트, 플라스틱, 유리 기구 및 장비.

아니요. 의약품, 백신, 혈청 또는 혈액 제품은 수락하지 않습니다.

아니요. 등록하고 판매할 수 있다고 믿지 않는 제품은 거절하며, 그 이유를 알려드립니다.

네. EDA 참조 국가(예: EU 회원국, 미국, 일본, 스위스, 영국)의 제조사는 일반적으로 더 빠르게 진행됩니다. 중국, 인도, 터키 또는 한국과 같은 다른 국가의 인증서는 영사 확인이 필요하며, 일부 제품은 샘플 테스트가 필요합니다(EDA 가이드라인).

네, 제조사의 이집트 공급에 대한 서면 인가가 필요합니다. 공급자가 제조사가 아닌 경우, EDA는 공장에서 영사 확인된 서신을 요구합니다.

네. 우리는 이집트에서 유통하며, 단계별로 현지 파트너를 통해 다음 시장 진출을 돕습니다.

신청 양식을 작성해 주세요. 1단계(회사, 업무 이메일, 국가, 제품 카테고리)는 약 2분이 소요됩니다. 2단계는 귀사의 제품, 인증서 및 유효기간에 대해 묻습니다. 선택 사항이지만 조사를 가속화합니다.

access@ultrateb.com에서 다음 단계와 필요한 문서를 포함한 이메일을 귀사의 언어로 받게 됩니다. 제품이 적합하면 무료 시장 조사를 시작합니다.

네.

수요 및 바이어 세분화, 경쟁(수입 및 이집트 제조사), 가격대 및 총 수입 원가, 등록 경로 및 일정, 채널 계획(민간, 입찰 또는 둘 다), 시범 주문 권장 사항 및 리스크.

제품과 문서 수령 속도에 따라 다릅니다. 시작 시 예상 날짜를 알려드립니다.

귀사의 카탈로그, 인증서(CE 또는 FDA 증거, ISO 13485, 자유판매증명서(FSC)), 수출 가격표, 유효기간 및 보관 조건.

판매 후 정산 조건이 포함된 유통 계약입니다. EDA는 유통 계약이 상공회의소 및 이집트 대사관 또는 영사관의 인증을 받아야 한다고 요구하며(EDA 가이드라인), 우리는 이를 위해 귀사와 함께 준비합니다.

작은 시범 주문으로 시작합니다. 계약 기간 및 독점권은 유통 계약에서 서면으로 합의됩니다.

파트너십 종료 조건(통지, 미판매 재고 및 우리가 지원한 비용)은 첫 번째 선적 전에 유통 계약으로 서면 합의됩니다.

작은 첫 번째 주문은 양측의 리스크가 적은 소량의 재고로 실제 가격에서의 실제 수요를 테스트합니다. 판매가 이루어지면 더 큰 주문을 함께 계획합니다.

등록을 처음부터 끝까지 저희가 담당합니다. 이집트 규정은 현지 면허를 가진 회사가 제출해야 하며, 해외 제조사는 이집트 등록을 직접 보유할 수 없습니다(EDA 변경 가이드라인). 파트너십 종료 시 등록 처리 방법은 유통 계약에 명시됩니다.

일반 트랙의 새로운 기기는 6–12개월을 계획하세요. 미국 상무 서비스는 4–9개월 심사를 보고합니다. 영사 확인, 샘플 또는 과학 위원회가 필요한 파일은 더 오래 걸릴 수 있습니다.

제품에 따라 다릅니다. 새로운 IVD는 파일이 진행 중인 동안 6개월 동안 판매될 수 있습니다. 많은 비멸균 1등급 항목은 파일 수락 번호와 적합성 선언서(DoC) 또는 자유판매증명서(FSC)로 수입할 수 있습니다. 멸균 기기는 등록이 완료되기 전에 출하될 수 없습니다.

EDA가 의존하는 승인을 가진 국가: EU 회원국, 호주, 캐나다, 아이슬란드, 일본, 리히텐슈타인, 뉴질랜드, 노르웨이, 스위스, 미국 및 영국. EDA가 발급 기관과 검증할 수 있는 경우, 이 국가들의 인증서는 영사 확인이 필요하지 않습니다(EDA 가이드라인).

보통 적합성 선언서, 자유판매증명서, 2a등급 이상의 CE 인증서(또는 미국 경로의 FDA 증거), 그리고 제출일로부터 최소 3개월간 유효한 ISO 13485:2016입니다.

컨설턴트 출처에 따르면 기기는 아랍어 및 영어 라벨링과 사용 설명서가 필요하며, IVD 외장 패키지는 이집트 등록 번호를 표시해야 합니다. 우리는 조사에서 라벨링을 확인하고 변경해야 할 사항을 알려드립니다.

초기 비용은 없습니다. 등록은 UltraTeb이 지원합니다. 귀사의 비용은 귀사 측에 남습니다: 문서 작성 및 EDA가 요구하는 경우 귀사 국가에서의 영사 확인.

CargoX는 해외 수출기업이 이집트의 사전 화물 신고(ACI) 시스템에 운송 문서를 업로드하는 플랫폼입니다. 한 번 등록하면(USD 15 검증), 각 선적 시 도착 48시간 전에 인보이스, 원산지 증명서 및 선하증권 또는 항공 화물 송장을 업로드합니다. 우리는 ACID 번호를 제출하고 안내합니다.

아니요. EDA의 수입 승인은 화물이 출하되기 전에 존재해야 합니다. 언제 출하해야 하는지 알려드립니다.

통관 시 저희가 납부합니다.

유효한 원산지 증명서가 있는 무역 협정에 따라 EU, EFTA, 영국 또는 터키산은 보통 0%이며, 다른 원산지는 HS 라인에 따라 보통 2–10%입니다.

표준 세율은 14%입니다. 2026년 7월 29일부터, 서비스 제공에 사용되는 의료기기는 5%가 적용됩니다. 제품별 세율을 확인합니다.

이집트 창고에 배치되며, 로트 및 만료일로 추적되고, 먼저 만료된 것이 먼저 출하됩니다.

시범 주문 전에 각 온도 관리 제품의 보관 및 배송 조건을 귀사와 합의하며, 충족할 수 있을 때만 제품을 수락합니다.

민간 병원 및 병원 그룹, 검사소 및 진단검사 체인, 클리닉 및 의료 센터, B2B 웹숍의 전문 바이어, 그리고 귀사의 제품이 경쟁할 수 있는 이집트 통합조달청(UPA)이 운영하는 공공 입찰.

EDA 광고 승인 후: 아랍어 및 영어 제품 페이지, Google 및 Meta 캠페인, 마켓플레이스 및 소셜 목록, 아랍어 출시 콘텐츠, 그리고 우리 판매 팀. 의료기기는 EDA 승인 없이 광고할 수 없습니다.

아니요. 누구도 정직하게 판매 또는 입찰 낙찰을 보장할 수 없습니다. 시장 조사는 수요와 경쟁을 보여주며, 제품이 판매될 수 있다고 믿을 때만 시범 주문을 권장합니다.

아니요. 바이어가 시작한 WhatsApp 문의에 답변할 뿐이며, 프로모션 WhatsApp 메시지를 보내지 않습니다.

판매될 때. 민간 부문 판매의 경우, 계약에 있는 일정과 월별 명세서에 따라 판매된 수량에 대해 대금을 지급받습니다. 공공 입찰 판매의 경우, 결제 병원이 우리에게 결제한 후 대금을 지급받습니다.

제품별 합의된 가격의 통화로, 보통 USD 또는 EUR이며, 수입 문서에 대한 은행 시스템을 통해 지급됩니다.

네. 은행들은 2024년 11월에 수입 외환 대기열이 없었다고 보고했으며, 순 국제 준비금은 2026년 1월에 USD 52.6억 달러에 도달했습니다. 첫 번째 선적 전에 은행과 서면으로 결제 경로를 확인합니다.

완전한 가시성: 로트 및 만료일별 재고, 채널 및 고객 세분화별 판매, 문의, 견적, 주문, 입찰, 등록 상태, 월별 명세서 및 결제.

미판매 또는 유효기간이 짧은 재고 처리 방법은 첫 번째 선적 전에 합의된 유통 계약에 명시됩니다.

우리는 EDA의 감시 가이드라인 기한 내에 보고하고, 영향을 받은 로트를 고객에게 추적하며, 현장 조치에 대해 귀사와 협력합니다. 귀사의 제품에 대한 세계 어느 곳에서든 안전 통지가 있으면 즉시 알려주세요.

단계별로. 이집트에서 시작하고, 현지 파트너를 통해 다음 시장을 하나씩 진출합니다. 각 국가는 자체 등록이 필요합니다.

아니요. 이집트에서 생산된 상품만 혜택을 받습니다. 이집트에서의 재라벨링 또는 재포장은 제품의 원산지를 변경하지 않습니다.

아니요.

네, 성공적인 시범 주문 후의 후속 단계로. 각 UltraTeb 브랜드 제품군은 등록된 기기의 상표명 변경이 등록을 무효로 만듭니다가 때문에 자체 EDA 등록이 필요합니다.

공무원(민간 병원 직원 및 UPA 또는 EDA 직원을 포함)에게 어떠한 지급, 선물 또는 혜택도 제공하지 않으며, 선물 및 환대 기록을 유지하고, 중개자를 점검합니다. 귀사의 실사(due diligence)를 환영합니다.

귀사의 데이터는 귀사의 문의 및 파트너십을 답변하고 관리하는 데만 사용하며, 절대 판매하지 않고, EU 방문객에 대해서는 EU GDPR을, 이집트 방문객에 대해서는 이집트 개인정보 보호법을 준수합니다. 신뢰 페이지를 참조하세요.

파트너의 허락으로 이름을 밝힌 실제 사례만 공개합니다. 그 전까지는 무엇이든 직접 문의해 주세요. 설립자가 기꺼이 대화합니다.

귀사의 언어로. access@ultrateb.com으로 작성해 주시면 같은 언어로 답변드립니다.