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UltraTeb Market Access

So funktioniert es: von Ihrer Anfrage bis zur ersten Zahlung in 12 Schritten

Zuletzt geprüft:

Sie stellen in etwa 2 Minuten eine Anfrage, wir erstellen eine kostenlose Marktstudie und einen Preisplan, und nach der Vereinbarung registrieren, importieren, abfertigen, lagern, vermarkten und verkaufen wir Ihr Produkt in Ägypten – Sie werden bezahlt, sobald wir verkaufen. Die Zeit bis zum ersten Verkauf hängt hauptsächlich von der Registrierung ab: Die EDA beantwortet eine Anfrage auf Einfuhrgenehmigung innerhalb von 2 Werktagen, ein neues IVD kann 6 Monate lang verkauft werden, während das Dossier bearbeitet wird, und ein neues steriles Produkt benötigt zuerst eine Registrierung, was realistisch 6–12 Monate in Anspruch nimmt.

UltraTeb Market Access ist ein Weg in den medizinischen Markt Ägyptens mit keinen Vorabkosten: UltraTeb registriert, importiert, vermarktet, lagert und verkauft Ihr Produkt, teilt das Risiko und zahlt Sie, sobald wir verkaufen.

Was passiert, Schritt für Schritt?

  1. Anfrage

    Sagen Sie uns, wer Sie sind und was Sie herstellen: Unternehmen, geschäftliche E-Mail-Adresse, Land und Produktkategorie. Schritt 1 des Formulars dauert etwa 2 Minuten. Schritt 2 (Produkte, Zertifikate, Haltbarkeit, Preisspanne) ist optional, beschleunigt aber die Studie.

  2. Eignungs-Check

    Wir prüfen die Grundlagen: Produkttyp, Zertifikate, Haltbarkeit, Kennzeichnung und Preisniveau. Sie erhalten eine klare Antwort. Wenn das Produkt passt, bitten wir um Ihren Katalog, Zertifikate und Exportpreisliste.

  3. Kostenlose Marktstudie und Preisplan

    Wir untersuchen die Nachfrage, Käufersegmente, Wettbewerb (Importe und ägyptische Hersteller), den Registrierungsweg, die Einstandskosten (Landed Cost) und die Preisspannen, die sich verkaufen. Wir empfehlen einen kleinen Piloten: welche Produkte, wie viele und für welche Kanäle. Sie zahlen nichts für die Studie.

  4. Vereinbarung

    Wir schließen einen Vertriebsvertrag mit Zahlung nach Abverkauf ab. Die EDA verlangt, dass der Vertriebsvertrag von einer Handelskammer und der ägyptischen Botschaft oder dem Konsulat beglaubigt wird, daher bereiten wir ihn gemeinsam mit Ihnen dafür vor. Dauer, Exklusivität und was am Ende der Partnerschaft geschieht, werden hier schriftlich vereinbart, bevor etwas versandt wird.

  5. Registrierung

    Wir bereiten die Registrierung oder Eintragung bei der Ägyptischen Arzneimittelbehörde (EDA) auf ihrem MeDevice-Portal vor und reichen sie ein, beantworten Fragen der EDA und begleiten das Dossier bis zur Genehmigung. Sie stellen die Zertifikate und technischen Dokumente bereit; wir übernehmen den Rest.

  6. CargoX und ACI

    Ägypten verlangt Vorab-Frachtanmeldung (ACI) für jede Sendung. Wir erfassen die Sendung im NAFEZA-System Ägyptens und erhalten die ACID-Nummer. Sie registrieren sich einmalig auf CargoX und laden die Rechnung, das Herkunftszeugnis und den Ladeschein oder Luftfrachtbrief hoch. Wir leiten Sie durch den Prozess.

  7. Einfuhrgenehmigung

    Bevor Ihre Ware versandt wird, beschaffen wir die Einfuhrgenehmigung der EDA auf Ihrer Proforma-Rechnung. Die Ware darf nicht versandt werden, bevor diese Genehmigung vorliegt.

  8. Versand und Zollabfertigung

    Sie versenden. Wir erledigen die Zollabfertigung, zahlen den Einfuhrzoll und die Einfuhr-Mehrwertsteuer (MwSt.) und veranlassen die Freigabeprüfung der EDA. Sie zahlen keinen Zoll oder keine Mehrwertsteuer (MwSt.).

  9. Lager

    Ihre Ware wird gelagert, nach Charge und Ablaufdatum verfolgt und nach dem Prinzip First-Expiry-First-Out entnommen. Temperaturgeführte Produkte werden gemäß Ihrer Kennzeichnung gelagert.

  10. Vermarkten und verkaufen

    Sobald die Werbegenehmigung der EDA vorliegt, listen wir Ihr Produkt auf Arabisch und Englisch, starten Kampagnen und Inhalte, und unser Vertriebsteam bietet es Privatkliniken, Laboren und Praxen an. Wo das Produkt konkurrieren kann, bieten wir in öffentlichen Ausschreibungen der Behörde für zentrale Beschaffung (UPA) mit.

  11. Monatliche Abrechnung

    Jeden Monat erhalten Sie eine detaillierte Abrechnung darüber, was verkauft wurde, in welchen Kanal und was nach Charge und Ablaufdatum noch auf Lager ist. Sie können auch jederzeit Bestand, Verkäufe, Anfragen, Angebote und Ausschreibungen einsehen.

  12. Sie werden bezahlt, sobald wir verkaufen

    Sie werden für die verkauften Einheiten bezahlt, nach dem Zeitplan in Ihrer Vereinbarung. Für Verkäufe über öffentliche Ausschreibungen erfolgt die Zahlung nach der Zahlung des zahlenden Krankenhauses an uns.

Wie lange dauert jede Phase?

Fakt Wert Quelle Stand
Einfuhrgenehmigung Die EDA antwortet innerhalb von 2 Werktagen; die Genehmigung ist 1 Jahr lang für eine komplette Sendung gültig und muss vor dem Versand der Ware vorliegen edaegypt.gov.eg
ACID-Nummer (Vorab-Frachtanmeldung) Wird innerhalb von 48 Stunden nach der Erfassung im NAFEZA ausgestellt s-ge.com 2025
Versanddokumente auf CargoX Wird vom Exporteur mindestens 48 Stunden vor der Ankunft hochgeladen; die einmalige CargoX-Verifizierung für einen ausländischen Exporteur kostet USD 15 cargox.io 2025
ACI für Luftfracht Pflicht seit dem 1. Januar 2026 (Seefracht seit dem 1. Oktober 2021) aegypten.ahk.de
Neue Produktregistrierung, normaler Weg 6–12 Monate sind ein realistischer Planungsbereich (Berater-Schätzung) meddeviceguide.com 2026
Prüfzeit der EDA, gemeldet vom US Commercial Service 4–9 Monate trade.gov
Sterile Produkte Nicht vom Zoll freigegeben, bis die Registrierungsbekanntmachung ausgestellt ist edaegypt.gov.eg
IVD und Laborreagenzien, die in Ägypten noch nicht verkauft wurden Können 6 Monate ab der ersten Einfuhrgenehmigung verkauft werden, während das Dossiers bearbeitet wird; die ersten 3 Chargen nach der Zulassung werden von der EDA vor der Freigabe getestet edaegypt.gov.eg
Registrierungsgültigkeit Produkte 10 Jahre; IVD 5 Jahre trade.gov

Zeitrahmen sind regulatorische oder Beraterwerte, keine Zusicherungen. Wir geben Ihnen den erwarteten Weg und Zeitrahmen für Ihr Produkt in der kostenlosen Marktstudie an.

Zuletzt geprüft:

Welche Produkte erreichen den Markt am schnellsten?

Quellen: Einfuhrgenehmigungsrichtlinie der EDA GL.CAMD.007, Sept 2025 und IVD-Regeln der EDA GL.CAMD.001.
ProdukttypKann es vor der vollständigen Registrierung verkauft werden?Was bestimmt normalerweise den Zeitrahmen
Unsterile Produkte der Klasse I und VerbrauchsmaterialienOft ja – die Einfuhrrichtlinie der EDA akzeptiert eine Aktenzeichen-Nummer plus eine Konformitätserklärung oder ein Freiverkaufszertifikat für unsterile ProdukteZertifikate in Ordnung; die EDA bewegt sich in Richtung der Registrierung mehr Produkte, daher bestätigen wir den Weg pro Produkt
Labor- und IVD-ReagenzienJa, für 6 Monate ab der ersten Einfuhrgenehmigung, während das Dossiers bearbeitet wirdFreiverkaufszertifikat aus dem Herkunftsland oder einem Referenzland; EDA-Testung der ersten 3 Chargen
Sterile Produkte (jede Klasse)Nein – nicht freigegeben, bis registriertDie Registrierungsprüfung
Produkte der Klasse IIb und III aus Nicht-ReferenzländernNeinPrüfung durch spezialisierte wissenschaftliche Komitees der EDA; Proben; legalisierte Zertifikate
Unsterile chirurgische Instrumente und orthopädische Implantate aus Nicht-ReferenzländernErst nach der Laboranalyse der ersten SendungWare wird zurückgehalten, bis der Analysebericht ausgestellt ist

Was tun Sie, und was tun wir?

Sie

  • Produkt liefern.
  • Zertifikate und technische Dokumente bereitstellen und, wo die EDA es verlangt, in Ihrem Land legalisieren.
  • Sich einmalig auf CargoX registrieren und für jede Sendung Ihre Versanddokumente hochladen.

Wir

  • Marktstudie und Preisgestaltung – kostenlos.
  • EDA-Registrierung oder Eintragung, von Anfang bis Ende.
  • ACI-Erfassung im NAFEZA und Einfuhrgenehmigung der EDA für jede Sendung.
  • Zollabfertigung, Einfuhrzoll und Einfuhr-Mehrwertsteuer (MwSt.).
  • Lagerung mit Chargen- und Ablaufdatumsverfolgung.
  • Werbegenehmigung der EDA, dann Marketing auf Arabisch und Englisch.
  • Verkauf an Privatkliniken, Labore, Praxen und UPA-Ausschreibungen.
  • E-Rechnung, Inkasso, monatliche Abrechnungen und Ihre Live-Ansicht von Bestand und Verkäufen.

Warum beginnen wir mit einem kleinen Piloten?

Eine kleine erste Bestellung testet die reale Nachfrage zu einem realen Preis, mit wenig Risiko auf beiden Seiten. Wenn der Pilot verkauft, planen wir die nächsten Bestellungen und eine langfristige Vereinbarung gemeinsam. Wenn nicht, lernen wir es frühzeitig.

Was kostet es Sie?

Nichts im Voraus. Die Marktstudie, Preisgestaltung, Registrierung, Import, Einfuhrzoll und Mehrwertsteuer (MwSt.), Lagerung, Marketing und der Verkaufsstart werden von UltraTeb finanziert. Wir verdienen nur, wenn Ihre Produkte verkauft werden. Ihre eigenen Kosten bleiben auf Ihrer Seite der Grenze: die Erstellung Ihrer Dokumente und, wo die EDA es verlangt, deren Legalisierung in Ihrem Land.

„Wir kümmern uns um alles, wir geben Ihnen vollen Zugang, und wir verdienen nur Geld, sobald wir verkaufen.“ – Mohamed Dabees, Gründer, UltraTeb

Häufige Fragen

Wie lange von der Anfrage bis zum ersten Verkauf?

Es hängt vom Produkt ab. Artikel, die importiert werden können, während die Registrierung aussteht (viele unsterile Artikel der Klasse I und IVDs innerhalb ihres 6-Monats-Fensters), bewegen sich am schnellsten. Sterile Produkte müssen zuerst registriert werden, und 6–12 Monate sind ein realistischer Planungsbereich. Die Marktstudie gibt Ihnen den erwarteten Weg und Zeitrahmen für Ihr Produkt.

Kann ich vor der Einfuhrgenehmigung versenden?

Nein. Die Richtlinie der EDA besagt, dass die Ware nicht versandt werden darf, bevor die Einfuhrgenehmigung erteilt ist. Wir sagen Ihnen, wann die Genehmigung und die ACID-Nummer bereitstehen, und dann versenden Sie.

Was ist mein Teil des CargoX-Prozesses?

Registrieren Sie sich einmalig auf CargoX (eine einmalige USD 15 Verifizierung) und laden Sie für jede Sendung die Handelsrechnung, das Herkunftszeugnis und den Ladeschein oder Luftfrachtbrief hoch, alle mit der ACID-Nummer, mindestens 48 Stunden vor der Ankunft. Wir senden Ihnen die ACID-Nummer und prüfen die Dokumente mit Ihnen.

Wer zahlt den Zoll und die Mehrwertsteuer (MwSt.)?

Wir. Zoll und Einfuhr-Mehrwertsteuer (MwSt.) werden von UltraTeb bei der Abfertigung bezahlt.

Wann werde ich bezahlt?

Wenn wir verkaufen. Sie erhalten eine monatliche detaillierte Abrechnung und werden für die verkauften Einheiten nach dem Zeitplan in Ihrer Vereinbarung bezahlt. Für Verkäufe über öffentliche Ausschreibungen erfolgt die Zahlung nach der Zahlung des zahlenden Krankenhauses an uns.

Was passiert am Ende der Partnerschaft?

Die Bedingungen für das Beenden der Partnerschaft – Kündigungsfrist, unverkaufter Bestand und die Kosten, die wir finanziert haben – werden schriftlich im Vertriebsvertrag vor Ihrer ersten Sendung vereinbart.

Schritt 1 dauert 2 Minuten

Keine Vorabkosten. Wir kümmern uns um alles andere – Registrierung, Import, Zoll, Abgaben, Lagerung und Verkauf. Sie werden bezahlt, sobald wir verkaufen.

Über UltraTeb Market Access

UltraTeb Market Access ist ein Weg ohne Vorabkosten in den ägyptischen Medizinmarkt: UltraTeb registriert, importiert, vermarktet, lagert und verkauft Ihr Produkt, teilt das Risiko und bezahlt Sie, sobald es verkauft ist.

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