合作流程：从您的申请到首次收款，共12个步骤
最近核实:
您只需花费约2分钟提交申请，我们将进行免费的市场调研和定价方案规划；达成协议后，我们将负责在埃及注册、进口、清关、仓储、营销和销售您的产品——您按实际销售结算收款。首次销售的时间主要取决于注册进度：EDA在2个工作日内回复进口批准申请；新的体外诊断（IVD）产品在文件审批期间可销售6个月；而新的无菌设备需先完成注册，实际耗时通常为6–12个月。
UltraTeb Market Access 是进入埃及医疗市场的零前期费用路径：UltraTeb 负责注册、进口、营销、仓储和销售您的产品，风险共担，售出后付款。
逐步流程说明
-
申请
请告知我们您的公司及产品情况：公司名称、工作邮箱、所在国家及产品类别。表单第一步约需2分钟。第二步（产品详情、证书、有效期、价格区间）为可选，但能加快调研速度。
-
合作匹配自测
我们核查基础信息：产品类型、证书、有效期、标签及价格水平。您将得到明确答复。若产品符合要求，我们将索取您的产品目录、证书及出口价目表。
-
免费市场调研与定价方案
我们分析市场需求、买家群体、竞争格局（进口产品与埃及本土制造商）、注册路径、到岸成本及可销售的价格区间。我们建议从小规模试单开始：确定哪些产品、数量多少、面向哪些渠道。市场调研不收取任何费用。
-
协议签署
我们签署一份按实际销售结算的经销协议。EDA要求经销合同须经商会及埃及大使馆或领事馆认证，因此我们将协助您完成相关准备。合作期限、独家经销权及合作结束后的退出条款均在此阶段以书面形式约定，早于任何货物发运。
-
注册
我们在埃及药品管理局（EDA）的MeDevice门户上准备并提交注册或备案申请，回复EDA的问询，并跟进文件直至获批。您提供证书及技术文件，其余工作由我们负责。
-
CargoX与ACI
埃及要求每批货物提交ACI货物预申报。我们在埃及NAFEZA（埃及单一窗口）系统中申报货物并获取ACID编号。您只需在CargoX平台注册一次，并上传发票、原产地证及提单或空运单。我们将全程指导您完成操作。
-
EDA进口批准
在您的货物发运前，我们凭您的形式发票获取EDA的进口批准。货物不得在获得此批准之前发运。
-
发运与清关
您负责发运。我们负责清关，支付进口关税及进口增值税，并安排EDA的放行检验。您无需支付关税或增值税。
-
仓储
您的货物入库存储，按批次和有效期追踪，遵循先进先出原则。温控产品将严格按照您标签上的要求进行存储。
-
营销与销售
在获得EDA的广告批准后，我们将以阿拉伯语和英语上架您的产品，开展营销活动并发布内容，我们的销售团队将向私立医院、连锁检验实验室及诊所推介产品。在具备竞争力的领域，我们将参与埃及统一采购局（UPA）的政府招标。
-
月度对账单
每月您将收到一份明细对账单，列明销售情况、销售渠道，以及按批次和有效期统计的剩余库存。您也可随时查看库存、销售、询盘、报价及招标信息。
-
售出后付款
您按协议约定的时间表，就已售出的数量获得付款。对于政府招标销售，付款时间紧随付款医院向我们付款之后。
各阶段耗时多久？
| 项目 | 内容 | 来源 | 截至 |
|---|---|---|---|
| EDA进口批准 | EDA在2个工作日内回复；批准有效期为1年，适用于整批货物，且必须在货物发运前获得 | edaegypt.gov.eg | |
| ACID编号（ACI货物预申报） | 在NAFEZA系统申报后48小时内签发 | s-ge.com | 2025 |
| CargoX上的运输文件 | 出口商须在货物到达前至少48小时上传；外国出口商一次性CargoX验证费用为15美元 | cargox.io | 2025 |
| 空运ACI | 自2026年1月1日起强制实施（海运自2021年10月1日起强制实施） | aegypten.ahk.de | |
| 新设备注册，常规通道 | 6–12个月为合理的规划区间（顾问估算） | meddeviceguide.com | 2026 |
| 美国商业服务处报告的EDA审核时间 | 4–9个月 | trade.gov | |
| 无菌设备 | 在注册通知签发前不予放行 | edaegypt.gov.eg | |
| 此前未在埃及销售的IVD及检验试剂 | 在注册文件审批期间，自首次进口批准起可销售6个月；获许可后的前3批次将由EDA在放行前进行检测 | edaegypt.gov.eg | |
| 注册有效期 | 设备10年；IVD 5年 | trade.gov |
时间表为监管规定或顾问估算值，非承诺。我们将在免费市场调研中为您提供针对您产品的预期路径及时间表。
最近核实:
哪些产品能最快进入市场？
| 产品类型 | 能否在完全注册前销售？ | 通常决定时间的因素 |
|---|---|---|
| 非无菌I类设备及耗材 | 通常可以——EDA的进口指南接受非无菌设备的注册文件受理编号加上符合性声明（DoC）或自由销售证书（FSC） | 证书齐全；EDA正逐步扩大产品注册范围，因此我们将针对每个产品确认具体路径 |
| 实验室及IVD试剂 | 可以，在文件审批期间，自首次进口批准起可销售6个月 | 来自原产国或参考国的自由销售证书（FSC）；EDA对前3批次进行检测 |
| 无菌设备（任何类别） | 不可以——注册完成前不予放行 | 注册审核 |
| 来自非参考国的IIb类和III类设备 | 不可以 | EDA专业科学委员会审核；样品；经领事认证的证书 |
| 来自非参考国的非无菌手术器械及骨科植入物 | 仅在首批货物实验室分析完成后 | 货物扣留直至分析报告签发 |
您做什么，我们做什么？
您负责
- 供应产品。
- 提供证书及技术文件，并在EDA要求时在本国完成领事认证。
- 在CargoX平台注册一次，并为每批货物上传运输文件。
我们负责
- 市场调研与定价——免费。
- EDA注册或备案，全程负责。
- 每批货物在NAFEZA提交ACID申报及获取EDA进口批准。
- 清关、进口关税及进口增值税。
- 带批次和有效期追踪的仓储。
- EDA广告批准，随后以阿拉伯语和英语开展营销。
- 向私立医院、连锁检验实验室、诊所及UPA招标销售。
- 电子发票、收款、月度对账单及您实时的库存与销售视图。
为什么我们从小规模试单开始？
小批量首单以真实价格测试真实需求，双方承担的风险库存极少。若试单成功，我们将共同规划后续订单及长期协议。若未成功，双方可尽早了解情况。
您需要支付什么费用？
前期零费用。市场调研、定价、注册、进口、关税及增值税、仓储、营销及销售启动均由UltraTeb资助。我们仅在您的产品售出后获利。您自身的成本保留在您的边境一侧：制作文件，并在EDA要求时在本国完成领事认证。
“全程由我们负责，我们为您提供全面接入，且仅在我们售出产品后才产生收益。” — Mohamed Dabees，UltraTeb创始人
常见问题
从申请到首次销售需要多久？
我可以在进口批准前发运吗？
不可以。EDA指南规定，货物不得在获得进口批准之前发运。我们将在批准及ACID编号就绪后通知您，然后您再发运。
我在CargoX流程中需要做什么？
在CargoX平台注册一次（一次性15美元验证），并为每批货物上传商业发票、原产地证及提单或空运单，所有文件均须显示ACID编号，且须在货物到达前至少48小时上传。我们将向您发送ACID编号，并与您核对文件。
谁支付关税和增值税？
由我们支付。关税及进口增值税由UltraTeb在清关时支付。
我何时收到付款？
售出后。您将收到每月明细对账单，并按协议约定的时间表就已售出的数量获得付款。对于政府招标销售，付款时间紧随付款医院向我们付款之后。
合作结束时会发生什么？
结束合作的条件——通知期、未售库存及我们资助的成本——将在您首批货物发运前，以书面形式在经销协议中约定。
第一步仅需2分钟
零前期费用。其余一切由我们负责——注册、进口、清关、关税、仓储及销售。售出后付款。